Première Conférence Réglementaire en Afrique du Nord 27 et 28 février | Casablanca, Maroc

Remarque importante : Inscriptions

De par les exigences en matière de TVA, les inscriptions seront traitées séparément:

- pour les clients Marocains (inscriptions uniquement via ce formulaire)

- et pour les clients d’autres pays (inscriptions soit en ligne soit via ce formulaire).

Résumé

La Conférence se tiendra au Sofitel de Casablanca Tour Blanche.

Une traduction Anglais-Français sera disponible tout au long de la conférence.

La première Conférence Réglementaire en Afrique du Nord rassemble des experts de divers pays de la région et permettra la discussion et la collaboration nécessaires à l’amélioration de l’accès aux soins, médicaments et thérapies pour les patients et citoyens Nord Africains.

4 raisons d’assister à la Conférence

  • Vous participerez à une discussion unique en son genre, dans un environnement neutre : « comment l’Algérie, le Maroc, la Tunisie peuvent jouer un rôle de leader dans le développement pharmaceutique ? »
  • Vous pourrez accéder aux « coulisses » de la réglementation en matière de santé et mieux en appréhender le futur dans la région
  • Vous apprendrez auprès des experts internationaux de la santé et de la réglementation pharmaceutique, et connaitrez les bonnes pratiques : « comment pallier aux besoin des patients, besoins qui sont en mutation constante ? »
  • Vous pourrez comprendre et établir des stratégies et processus pour répondre à : « comment fournir des médicaments plus innovants aux patients, et comment le faire plus vite ? »

Parmi les sujets qui seront abordés :

  • Les process réglementaires dans la région
  • Pre-commercialisation et post-commercialisation
  • Biosimilaires
  • Accès des Patients
  • Mesure de sécurité et Pharmacovigilance
  • Cycle de vie des produits
  • Médicaments sans ordonnance

A qui s’adresse la Conférence ?

Tous les représentants d’Autorités de Santé et tous les Professionnels des domaines suivants sont concernés :

  • Affaires Réglementaires
  • Assurance Qualité
  • Essais Cliniques, Recherche et Développement
  • Mesures de sécurité
  • Cycle de vie et enregistrement/inscription des produits pharmaceutiques
  • Convergence réglementaire

Voir plus sur l'événement (pages en anglais):

Pour toutes vos questions en Français sur la Conférence, n’hésitez pas à contacter directement nos collaborateurs Français :

Julien Meinradjulien.meinrad@diaglobal.org / +41 61 225 51 43, OR +33 676 30 33 70

Isabelle Nguyen isabelle.nguyen@diaglobal.org / +41 61 225 51 56